Die hemifaziale Mikrosomie ist eine seltene angeborene, heterogene Fehlbildungsstörung, die vorwiegend das Gesicht einseitig betrifft. Die Störung geht mit einer ungewöhnlichen, seltsamen Verzerrung des Gesichts mit Gesichtsasymmetrie einher und kann bei dem betroffenen Kind und sogar bei den Eltern psychische Probleme verursachen. Hemifaziale Mikrosomie wird am besten von einem multidisziplinären Team behandelt. Für Ärzte, die in vielen geografischen Gebieten der Welt arbeiten, in denen es keine aktiven, effektiven multidisziplinären Teams und keine großen kraniofazialen Zentren gibt, ist es jedoch eine große Herausforderung und eine schwierige Zeit, die richtigen Überweisungen zu machen, um eine zufriedenstellende Behandlung zu gewährleisten. Die Komplexität der Defekte bei dieser Erkrankung, die potenziell nicht statische Natur der Erkrankung und das Fehlen umfassender Erfahrungen bei der Behandlung dieser seltenen Erkrankung machen die Behandlung zu einer Herausforderung, selbst wenn die rechtzeitige Überweisung sichergestellt werden kann. Ziel dieses Buches ist es, zum ersten Mal über das Auftreten einer nicht-syndromalen hemifazialen Mikrosomie bei zwei nicht verwandten irakischen Kindern zu berichten. Ein zweites Ziel dieses Buches ist es, die Dokumentation der hemifazialen Mikrosomie in der Weltliteratur in den 1970er und 1980er Jahren zu beschreiben.