Für viele der behindernden genetischen Störungen wie das Ekman-Lobstein-Syndrom (Osteogenesis imperfecta) gibt es keine zufriedenstellende Therapie. Es besteht jedoch die Hoffnung, dass die Fortschritte, die sich aus den zunehmenden Forschungsergebnissen ergeben, zur Verbesserung der Behandlung solcher Erkrankungen beitragen können. Daher wird empfohlen, die Literatur auf die neuesten Forschungsergebnisse hin zu überprüfen, um die therapeutischen Leistungen für solche Störungen zu verbessern. Das Auftreten des Ekman-Lobstein-Syndroms im Irak ist nicht dokumentiert worden. Neben der historischen Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere der frühen Geschichte seiner Dokumentation, wird in diesem Buch ein Fall von Ekman-Lobstein-Syndrom bei einem irakischen Patienten beschrieben. Das Buch gibt auch einen Überblick über die verfügbaren Forschungsergebnisse, die zur Verbesserung der Behandlung des Syndroms beitragen können.